ה-FDA אישר תרופה חדשה לסרטן הלבלב

מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר תרופה חדשה לטיפול בסרטן הלבלב, שלפי הנתונים האריכה משמעותית את תוחלת החיים של המטופלים.
משך ההישרדות החציוני בקרב מטופלים שקיבלו את התרופה עמד על יותר מ-13 חודשים, לעומת פחות משבעה חודשים בקרב מטופלים שקיבלו כימותרפיה סטנדרטית.
© כל הזכויות על הכתבה המקורית שמורות למקור. דין אונליין מציג כותרת, תקציר וקישור בלבד. דירוג האובייקטיביות מחושב אוטומטית ומהווה הערכה בלבד.
דיון
אין עדיין תגובות — היו הראשונים להגיב.